微创电生理FlashPoint®肾动脉射频消融系统和PluseMagic™一次性使用心脏脉冲电场消融导管进入国家创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”）

微创®骨科腕关节假体系统进入国家创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”）

微创®旋律TomaHawk®冠脉血管内冲击波导管系统进入国家创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”）

心通医疗联营公司4C Medical AltaValve™的两种治疗适应证获美国FDA突破性设备认定

微创®冠脉Firesorb®（火鹮®）生物可吸收心脏支架、FireFalcon®冠脉棘突球囊在中国获批上市

微创®踪影Decypher™血管内超声(IVUS)诊断设备及导管在中国获批上市

微创®旋律FireRaptor®火猛禽®冠脉旋磨系统在中国获批上市

心通医疗AnchorMan®左心耳封堵器、VitaFlow Liberty® Flex经导管主动脉瓣可回收可控弯输送系统在中国获批上市；VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统在欧盟获批上市

微创脑科学™Tubridge® Plus新一代血流导向密网支架在中国获批上市；NUMEN® Silk弹簧圈栓塞系统在美国获批上市

Hemovent公司MOBYO™膜肺在欧盟获批上市

微创电生理独家代理产品Genesis RMN™心脏电生理机器人磁导航系统在中国获批上市；新一代Columbus®三维心脏电生理标测系统在欧盟获批上市

创领®心律医疗ENO™系列起搏器、PLATINIUM™系列植入式心律转复除颤器、全身磁共振条件安全起搏电极导线BonaFire®在中国获批上市；

微创®心律管理GALI™ SonR®心脏再同步除颤器（CRT-D）和NAVIGO™ 4LV左心室起搏电极导线在日本获批上市；TALENTIA™系列心律转复除颤器和心脏再同步除颤器在澳大利亚获批上市；XFine™导线系列在欧盟获批上市

微创®机器人实时融合荧光三维电子胸腹腔内窥镜图像系统在中国获批上市；图迈®腔镜手术机器人系统在欧盟获批上市

微创®骨科Evolution®CCK膝关节翻修关节系统在中国获批上市

微创®优通电子胸腔内窥镜在中国获批上市

微创®冠脉获批工信部制造业单项冠军企业

微创®外科科威获批2023年广东省科技进步一等奖

心脉医疗获批2023-2024年上海市质量金奖

微创®心律管理首台心脏起搏器植入60周年

微创®高端血管介植入医疗器械智能工厂能级提升项目入选上海市制造业智能化发展专项

“基于高灵敏度皮下声学传感器的全植入人工耳蜗技术研究及样机研制”项目入选2024年国家重点研发计划-诊疗装备与生物医用材料专项

“图迈腔镜手术机器人推广应用项目”和“智能骨科导航手术机器人推广应用项目”入选工信部2024年高端医疗装备推广应用项目

微创®冠脉旋磨介入治疗仪进入国家创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”）

心脉医疗™HepaFlow® TIPS覆膜支架系统进入国家创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”）

微创®心律管理植入式蓝牙起搏器Alizea™和Celea™获美国FDA批准上市

微创®心律管理ULYS™植入式心律转复除颤器和INVICTA™除颤电极导线在日本获批上市

微创电生理IceMagic®冷冻消融系列产品获国家药监局批准上市

微创电生理首款国产压力导管TrueForce®获国家药监局批准上市，同年获欧盟CE认证

微创电生理新一代Columbus®三维心脏电生理标测系统获欧盟CE认证，全球累计完成5万例临床手术

微创脑科学™联营公司Rapid Medical取栓支架Tigertriever®获国家药监局批准上市

微创®骨科公司锆铌合金股骨头获国家药监局批准上市

心通医疗AnchorMan®左心耳封堵器获国家药监局批准上市，上市前临床研究结果在Euro-PCR公布

微创®机器人Mona Lisa前列腺穿刺机器人定位系统获国家药监局批准上市

微创®机器人R-ONE®血管介入机器人获国家药监局批准上市

心脉医疗™获批国内首张定制式胸主动脉覆膜支架备案证，首例临床应用成功完成

微创®机器人图迈®腔镜手术机器人完成100例5G远程手术，总手术量突破1500例

微创®机器人鸿鹄®骨科手术机器人海内外订单交付突破20台，髋膝一体功能国内获批

微创脑科学™NUMEN®可解脱栓塞弹簧圈完成欧洲多国商业化植入，获纳入日本等地医保目录

心通医疗公布VitaFlow®7年随访数据，长期临床效果优异

心通医疗完成VitaFlow®Ⅲ主动脉瓣膜全国首例临床入组

微创脑科学™完成Nufairy™可吸收栓塞弹簧圈首例患者入组

微创®冠脉完成血管内压电导丝系统上市前临床研究首例入组

微创®冠脉完成冲击波球囊导管系统上市前临床研究全部患者入组

Aspiration™及SoSuperior™内稳定型全膝关节置换系统获批上市

新一代冠脉雷帕毒素靶向洗脱支架系统Firehawk Liberty™获欧盟CE认证

Firehawk® Target AC临床研究24月随访结果在EuroPCR 2019大会发布并在国际著名医药期刊《美国心脏病学会杂志》同步在线发表

微创®心通VitaFlow®经导管主动脉瓣膜系统获批上市

心脉医疗™成功首批登陆科创板

微创®机器人自主研发的图迈®Toumai®腔镜手术机器人完成了机器人辅助腹腔镜下前列腺癌根治手术

平均每6秒左右，一个微创®产品在全球内得到应用

Tubridge®血流导向密网支架等产品在中国获证上市

Firehawk®、Firebird2®等产品首次进入台湾市场

国产起搏器投入市场

冠脉支架系统全球累计植入量达450万套，人工关节假体全球累计植入量达110万套，起搏器全球累计植入量达100万台

Firehawk® TARGET AC临床研究12个月结果在EuroPCR 2018大会上首次公布，进一步证明了Firehawk®仅需同类产品1/3的全球最低载药量就可以达到同等安全性和有效性，研究成果发表在《柳叶刀》杂志，为近200年来该杂志首次出现中国医疗器械的身影，该科技成果入选“2018中国十大科技事件”

于法国巴黎设立微创®心律管理全球总部，开拓心脏节律管理业务

苏州微创骨科学（集团）有限公司成立

平均每12秒左右，一个微创®产品在全球内得到使用

Castor®分支型主动脉覆膜支架及输送系统在国内上市

“大血管覆膜支架系列产品关键技术开发及大规模产业化”项目获国家科技进步二等奖

Rega®心系列植入式心脏起搏器、Firefighter™ PTCA球囊扩张导管等产品获得CFDA注册证

累计共有11项产品进入创新医疗器械特别审批程序

Firehawk®欧洲临床TARGET AC首次研究结果显示3个月支架覆盖率达99.9%，TARGET I RCT 5年长期临床随访数据显示5年支架血栓率为0

内轴型全膝关节置换系统17年随访结果显示出极高的假体存留率（98.8%）和患者满意度（95%）

Firesorb®（火鹮）关键性临床研究项目FUTURE II实验完成首例病例入组

拟以1.9亿美元现金收购LivaNova心律管理业务

微创®心通获得对外融资

微创®电生理于全国中小企业股份转让系统挂牌

设立微创®优通公司，正式进入泌尿及妇女健康领域

微创®嘉兴园启用

收购巴西代理商业务，开展微创®巴西属地化管理

“心脏病微创外科治疗新技术及临床应用”项目荣获国家科学技术进步二等奖

微创®电生理Columbus®三维心脏生理标测系统获得国内上市许可

设立MicroPort Scientific India Private Limited

微创®苏州园启用

年销售额突破30亿HKD

平均每15秒左右，一个微创®产品在全球内得到使用

“微创介入与植入医疗器械关键技术及产业化平台”项目获国家科学技术进步二等奖

Firehawk®药物靶向洗脱支架在欧盟上市

Evolution®内轴型全膝关节置换系统于中国获准上市

创领心律管理医疗器械（上海）有限公司建成中国首条国产心脏起搏器生产线

苏州微创关节医疗科技科技有限公司、苏州微创骨科医疗工具有限公司在苏州工业园区成立

微创（上海）医疗机器人有限公司、微创在线医疗科技（上海）有限公司成立

平均每18秒左右，一个微创®产品在全球内得到使用

Firehawk®药物靶向洗脱支架在国内上市

“WILLIS®颅内覆膜支架”获国家科学进步二等奖

与意大利SORIN成立合资公司创领™心律医疗，在华开发心律管理产品

收购美国强生Cordis旗下药物支架相关资产

微创®科学总部启用

年销售额突破20亿RMB

平均每20秒左右，一个微创®产品在全球内得到使用

收购Wright医疗大关节重建业务，在美国田纳西州阿灵顿市设立微创®骨科全球总部

全球化布局

实施“10+5联合舰队”集团化管理战略

微创®神通、微创®心脉、微创®手术器材成立

收购北京龙脉医疗、东莞科威医疗

平均每30秒钟左右，一个微创®产品在全球内得到使用

承担各基金项目42项，专项基金额累计超1亿RMB

微创®骨科收购苏州海鸥斯

嘉兴微创®成立

平均每90秒左右，一个微创®产品在全球内得到使用

微创®电生理成立

香港联交所主板上市（00853.HK）

年销售额突破1亿USD

微创®骨科成立

Firebird2®药物支架等4个产品在国内上市

微创®生命科技成立，进入糖尿病医疗领域，标志着实施多元化战略的开始

开始尝试以纵向组织为主、各种横向组织为辅的“合纵连横”两维授权管理模式

Firebird™冠脉药物支架项目获国家科学技术进步二等奖

Hercules®-T主动脉覆膜支架在国内上市

冠脉药物支架植入量超十万套

Aegis®大动脉覆膜支架及输送系统被评为国家重点新产品

年销售额突破1亿RMB

Firebird™冠脉药物支架在国内上市

Mustang™裸支架在欧洲上市

PTCA球囊扩张导管在日本上市

获得国家发改委重大专项资助

公司总部迁入张江高科技园区牛顿路501号

获得上海市高新技术企业认定，公司运营开始盈利

Mustang^TM裸支架在国内上市

PTCA球囊扩张导管在国内上市

5月15日，公司创建，注册地在张江高科技园区郭守敬路351号1号楼618室